Учёные из МТИ адаптировали наночастицы для редактирования строения ДНК. …Исследователи по всему миру пытаются расшифровать геном человека, чтобы получить возможность уже на стадии ранней беременности формировать будущее развитие организма без различных врождённых патологий. Главным кандидатом на Нобелевскую премию по медицине уже несколько лет ученые называют метод редактирования генома CRISPR. Его называют молекулярный скальпель, который может найти в организме «неправильные» мутации и вырезать их из ДНК.

Американские и российские биологи впервые смогли соединить перспективный геномный редактор CRISPR/Cas9 с наночастицами, которые проникают в клетки человека и других живых существ. …Авторы технологии отмечают, что создание синтетических наночастиц, способных включать и выключать определенные гены, поможет избавить от генетических болезней. Технология редактирования генов CRISPR открывает для исследователей всё новые возможности, в том числе такие, о которых раньше можно было только мечтать. …Так, в случае с редактированием ДНК очень важно доставить генетический материал точно в нужное место.

Загрузка...

В новом исследовании ученые из MIT разработали наночастицы, которые могут доставлять систему редактирования генома CRISPR, и специально модифицировать гены у мышей. …Используя новую методику доставки, исследователи смогли вырезать определенные гены примерно в 80 процентах клеток печени, что является наилучшим показателем успеха, достигнутым CRISPR у взрослых животных. Биологи из MIT, «Сколтеха» и МГУ впервые смогли соединить перспективный геномный редактор CRISPR/Cas9 с наночастицами, способными проникать в клетки человека и других живых существ, и проверили их работу на мышах, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Biotechnology. «Как мне кажется, создание полностью синтетических наночастиц, способных включать и выключать определенные гены, поможет нам избавиться не только от генетических болезней печени, но и других проблем со здоровьем.

Суть CRISPR/Cas9 заключается в том, что она умеет распознавать и изменять точно заданные последовательности ДНК. …Если CRISPR/Cas9 умеет вырезать последовательности ДНК, то логично предположить, что она может вырезать вирусный генетический материал из клетки.

YouTube Трейлер
Загрузка...