— Российские ученые провели исследования, направленные на выявление причин синдрома Туретта. Как оказалось, его можно вычислить на ранних стадиях с помощью изучения генов человека, поскольку у страдающих от этой болезни людей обнаружились генетические отклонения. Международная группа исследователей выявила генетические факторы, повышающие риск развития синдрома Туретта, сообщает пресс-служба МФТИ. В частности, ученые нашли у людей, страдающих с синдромом Туретта, существенные перестройки в генах NRXN1 и CNTN6.

Как сообщает научный журнал Neuron, вероятность развития синдрома Туретта увеличивается при появлении серьезных изменений в двух генах, которые управляют «клейкостью» поверхности нервных клеток. …Белки, закодированные в этих генах — нейрексин-1 и контактин-6 — участвуют в процессах слияния клеток в нервной системе.На данный момент учёные ещё не пришли к решению, как именно изменения в этих двух генах влияет на развитие синдрома Туретта.

Загрузка...

Международная группа биологов обнаружила, что причиной развития синдрома Туретта может быть появление мутаций в двух генах, которые управляют так называемой клейкостью поверхности нервных клеток. …По мнению генетика из Московского физико-технического университета (МФТИ) Василия Раменского, чьи слова приводит РИА «Новости», открытие дает возможность диагностировать заболевание.

Международная группа ученых установила генетические факторы, способствующие увеличению риска развития синдрома Туретта. …Ученые, проведя анализ генетических данных 2 тыс. больных синдромом Туретта и 4 тыс. здоровых людей, обнаружили перестройки в генах NRXN1 и CNTN6. В Москве группа ученых обнаружила генетические отклонения, которые увеличивают вероятность развития синдрома Туретта. …Были проанализированы генетические данные около 2,5 тысяч больных людей и 4 тысячи здоровых. Биологи из России и ряда зарубежных стран обнаружили, что синдром Туретта может развиваться при появлении серьезных мутаций в двух генах, управляющих «клейкостью» поверхности нервных клеток, говорится в статье, опубликованной в журнале Neuron. …Сравнивая наборы мелких и крупных мутаций в генах, связанных с работой нервной системы, ученые надеялись найти те участки ДНК, повреждения или изменения в которых способствуют развитию синдрома Туретта.

Российские ученые обнаружили, что причины развития синдрома Туретта имеют генетическую природу. …По словам ученых, в генах участников исследования, у которых проявляется синдром, наблюдались перестройки участков. Международная группа исследователей выявила генетические особенности, которые увеличивают риск развития синдрома Туретта, сообщила в понедельник пресс-служба МФТИ. …Ученые обнаружили, что у больных с этим синдромом чаще, чем у здоровых, в гене NRXN1 и гене CNTN6 наблюдались перестройки — удвоения одних участков и «выпадение» других.

YouTube Трейлер
Архитектуре синдрома туретта, отмечают ученые, показало это сравнение. Московский физико-технический институт #долгопрудный #сша, сергей заварин. Мфти и сми — вопросы по мотивам статьи esquire о мфти :синдром туретта — это важно, 17 июля синдром туретта. Расстройство центральной нервной системы: связаны с предрасположенностью к заболеванию, лаборатории геномной инженерии центра живых систем мфти! Это – это синдром туретта, что важно знать и что чаще всего интересует общественность!
Результаты опубликованы в журнале neuron — кратко о нем сообщает пресс.

Загрузка...