Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что необходимы дальнейшие исследования вакцины CureVac после того, как немецкая биотехнологическая компания объявила, что ее формула COVID-19 эффективна только на 47%.
«Нам нужно будет собрать все окончательные данные этого клинического исследования и провести хороший анализ результатов в различных регионах, возрастных группах и различных вариантах», – сказал на конференции Марко Кавалери из EMA.
Эффективность ниже ожиданий
Немецкая фармацевтическая компания CureVac NV объявила в среду, что ее вакцина против COVID-19, которая находится на заключительной стадии клинических испытаний, показала эффективность 47%. и не оправдал ожиданий. Поставки сотен миллионов доз в страны ЕС были поставлены под сомнение.
– Вакцина достигла начальной эффективности 47%. против COVID-19, не достигнув предполагаемых статистических критериев, – говорится в сообщении компании.
Однако его руководитель Франц-Вернер Хаас отметил, что «конечная эффективность может быть выше», объяснив, что низкая эффективность частично связана с все еще появляющимися новыми вариантами коронавируса.
40 тысяч волонтеры
Неутешительная эффективность вакцины, известной как CVnCoV, стала известна после исследований с участием около 40 000 человек. волонтеры из Европы и Латинской Америки, среди которых выявлено 139 случаев заражения коронавирусом.
Европейский Союз заказал 405 миллионов доз этой вакцины в ноябре 2020 года, 180 миллионов из которых не являются обязательными. Германия заказала еще 20 миллионов доз в отдельном соглашении.
CureVac вступила в гонку по разработке вакцин в январе 2020 года вместе с компаниями Pfizer / BioNTech и Moderna, которые первыми получили зеленый свет от различных фармацевтических регуляторов на коммерциализацию своих вакцин.
Вакцина CureVac основана на той же технологии мРНК, что и вакцины этих конкурентов, но их эффективность превышает 90%.
