Согласно обновленным данным, таблетки от COVID-19 менее эффективны, чем сообщалось ранее, сообщила в пятницу фармацевтическая компания Merck. Ожидалось, что молнупиравир будет использоваться для лечения легких и умеренных заболеваний у взрослых.
Было обнаружено, что после обследования более 1400 взрослых молнупиравир снизил риск госпитализации или смерти у пациентов с COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести на 30 процентов. В прошлом месяце компания Merck сообщила, что эффективность исследования составила примерно 50 процентов, согласно данным, полученным от 775 пациентов.
В заявлении в пятницу фармацевтическая компания сообщила, что промежуточный анализ и дополнительные исследования продолжают «поддерживать эффективность и общую оценку пользы и риска молнупиравира при лечении COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых с высоким риском прогрессирования заболевания». Было добавлено, что обновленные данные об эффективности молнупиравира были предоставлены Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Таблетка против COVID-19. Для кого?
Merck & Co. и партнер Ridgeback Biotherapeutics LP 11 октября обратился в FDA за одобрением молнупиравира для лечения COVID-19 от легкой до умеренной степени тяжести у взрослых, которые подвержены риску развития заболевания, которое может привести к госпитализации.
Ожидается, что консультативный комитет FDA обсудит эффективность таблетки COVID-19 на следующей неделе.
Молнупиравир можно вводить пациентам дома, в отличие от терапии ремдесивиром и моноклональными антителами компании Gilead Sciences Inc., которые вводятся путем внутривенной инфузии, обычно в больнице или клинике. Лечение пациентов в домашних условиях позволяет избежать риска передачи вируса медицинским работникам и другим пациентам.
